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溫度驗證儀

溫度驗證儀的系統標準

一個(gè)完整的測溫系統包括測溫儀器本體、干式測溫爐(或恒溫油箱、恒溫罐、標準溫度計)、熱電偶或熱電阻傳感器、軟件系統、設備對接弓|線(xiàn)裝置等附件。溫度檢定儀是集檢定系統、記錄分析系統、傳感器系統等功能于一體的綜合性?xún)x器。溫度驗證器必須滿(mǎn)足FDA

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溫濕度檢測關(guān)于這些方面你了解嗎?

溫濕度循環(huán)測試是將樣品暴露于設定的溫度和濕度交替的試驗環(huán)境中,評估樣品經(jīng)溫度、濕度環(huán)境循環(huán)或儲存后之功能特性變化。產(chǎn)品存儲、工作的環(huán)境都帶有一定的溫度、濕度,而且會(huì )不斷變化。比如:白天晚上的溫差,不同溫度不同時(shí)間下的不同濕度,產(chǎn)品在運輸過(guò)程

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探討校準溫度校驗儀的方法

溫度校驗儀是一種用于溫度傳感器和測控儀表或測控系統校準、測試、調試的多功能綜合性?xún)x器。它的原理是以單片機或處理器為核心,配置人機接口界面和輸入輸出電路,通常具有以下幾個(gè)特點(diǎn):1、能測量多種熱電阻、熱電偶的信號并以溫度值顯示;2、具有冷端(參

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二代干井爐

設備溫度異常,溫度測試設備溫度不準確,怎么辦?醫藥行業(yè)的日常工作中經(jīng)常會(huì )使用到各種溫度測試設備,各類(lèi)探頭、探測器、水浴探頭,一旦溫度出現偏差,工作則進(jìn)入需要多次重做返工的尷尬狀態(tài)。用干井爐校準?但是它們形狀各異,有粗有細有長(cháng)有短,市面上的干

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63屆藥機展 邀請函

第63屆(2023年秋季)藥機展于11月13日至15日在廈門(mén)國際博覽中心舉辦,我公司如約參展,再次誠邀您蒞臨現場(chǎng),山東華驗參展信息如下:一、參展產(chǎn)品1、有線(xiàn)溫度、壓力驗證系

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探討校準溫度校驗儀的方法

溫度校驗儀是一種用于溫度傳感器和測控儀表或測控系統校準、測試、調試的多功能綜合性?xún)x器。它的原理是以單片機或處理器為核心,配置人機接口界面和輸入輸出電路,通常具有以下幾個(gè)特點(diǎn):1、能測量多種熱電阻、熱電偶的信號并以溫度值顯示;2、具有冷端(參

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還在為布線(xiàn)發(fā)愁?無(wú)線(xiàn)溫度探頭輕松解決

在我們外出進(jìn)行溫度驗證的時(shí)候,相信大家Z頭疼的就是布線(xiàn)了,尤其是像大型水浴滅菌柜,本身柜內溫度比較高,想要布線(xiàn)必須進(jìn)入滅菌柜內部,整個(gè)過(guò)程很費時(shí)間,而且有線(xiàn)溫度探頭很容易被車(chē)子壓斷。但是這對于無(wú)線(xiàn)溫度探頭來(lái)說(shuō),絕對是非常輕松的,基本上省略了

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淺談國內全自動(dòng)帶鋸原紙分切機廠(chǎng)家的現狀及未來(lái)發(fā)展趨勢

相信大家對于目前國內切紙機廠(chǎng)家的特點(diǎn)已經(jīng)有所了解了,不需要我這邊在多介紹什么了。今天就接著(zhù)昨天為大家淺顯的談一談國內切紙機廠(chǎng)家在未來(lái)一定時(shí)期內的發(fā)展趨勢。1、行業(yè)的統一開(kāi)放,生產(chǎn)切紙機、鋸床等設備的標準化,是目前整個(gè)紙制品加工行業(yè)*迫切需要

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溫度驗證儀的三生三世

歷經(jīng)12次較大藥物災難,1962年在頻頻出現的敗血癥事故呼聲中,第一部GMP頒布,我,應運而生!GMP的誕生在制藥史上乃是開(kāi)天辟地的大事,GMP認證是藥品監督管理眾神們的首要職責,認證不能通過(guò)的企業(yè)終將會(huì )退出歷史

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溫度探頭無(wú)線(xiàn)的好還是有線(xiàn)的好?

無(wú)線(xiàn)探頭使用方便,優(yōu)點(diǎn)大家都知道。最大的缺點(diǎn)是無(wú)法實(shí)時(shí)讀取數據,除了無(wú)法在滅菌過(guò)程中觀(guān)察溫度外,另一個(gè)缺點(diǎn)是失敗探頭只能在試驗結束后嘗試下載數據時(shí)才會(huì )被發(fā)現。目前雖然有的無(wú)線(xiàn)探頭有射頻技術(shù)可以實(shí)時(shí)傳遞信號,但是數據精度和靈敏度無(wú)法保證,還有

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藥廠(chǎng)滅菌器必須購買(mǎi)溫度驗證儀和干式計量爐嗎?

藥品安全乃是頭等大事,健康合格的滅菌器是藥品安全的保障。滅菌器一旦出問(wèn)題,后果不堪設想!為了安全期間,必須對滅菌器定期及時(shí)進(jìn)行驗證。對于藥企來(lái)說(shuō),是由第三方對滅菌器進(jìn)行驗證呢,還是自己購買(mǎi)溫度驗證儀和干式計量爐等設備自己進(jìn)行驗證?目前來(lái)看,

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溫度驗證探頭溫度范圍

無(wú)線(xiàn)溫度驗證探頭目前在市場(chǎng)上有廣泛的產(chǎn)品。什么是適當的探頭溫度范圍?制藥廠(chǎng)溫度設備驗證應用不僅適用于濕熱滅菌器驗證,干熱滅菌器驗證,隧道爐驗證,冷凍干燥器驗證,罐式SIP驗證,恒溫恒濕室驗證,超低溫冰箱驗證,橡膠塞清洗機驗證等等。對于生產(chǎn)生

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溫度驗證用設備一般分兩種:有線(xiàn)溫度記錄儀的和無(wú)線(xiàn)溫度記錄儀,兩種探頭使用時(shí)是否都需要進(jìn)行前后校準?

為證明測試用溫度記錄儀在測試過(guò)程中數據采集準確,通常進(jìn)行使用前的校準及使用后的確認。對于有線(xiàn)溫度記錄儀,一般都均有探頭使用前的校準功能和使用后的確認功能。前校準和后確認的周期可以通過(guò)評估確定,校準周期如每天使用前后進(jìn)行、每周使用前后進(jìn)行、每

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溫度驗證儀還在盲目選擇外企?不知道這些你out了!

自1984年我國《藥品生產(chǎn)管理規范》正式頒布并在國家推行,我國的檢測機構就開(kāi)始在國內緩緩開(kāi)始起步,但礙于國內推行GMP相較于美國等發(fā)達國家晚了整整20多年,在驗證服務(wù)以及器材上也不斷被“吊打”。國外企業(yè)生產(chǎn)的設備遠強于國內設備這一思想也逐漸

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切紙機工作原理與結構介紹

1.切紙機的原理是“斷頭臺”原理,但術(shù)語(yǔ)是切紙機2、裁紙的方向不是直上直下,而是斜切3.切紙機由一對液壓缸(或多個(gè)液壓缸)驅動(dòng)。4.切紙用前推板控制切紙寬度現在的切紙機都是由電腦控制的電機帶皮帶輪,皮帶輪帶電子離合器,離合器帶刀體,油壓

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無(wú)線(xiàn)溫度驗證儀要不要做前校準和后校驗?

灰色地帶  如果無(wú)線(xiàn)溫度驗證探頭沒(méi)有進(jìn)行前校準和后校準,就沒(méi)有足夠的理由說(shuō)它是符合的,也沒(méi)有足夠的理由說(shuō)它是不符合的。所以這是監管的灰色地帶?! ∑浯?,存在風(fēng)險  認為無(wú)線(xiàn)探頭不需要進(jìn)行預校準和后校準的觀(guān)點(diǎn)是基于這樣一個(gè)假設,即無(wú)線(xiàn)探頭比有

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壓縮空氣質(zhì)量檢測在制藥行業(yè)的必須性!

壓縮空氣質(zhì)量的檢測在制藥行業(yè)是必須的?。?!  壓縮氣體是藥品生產(chǎn)中的一個(gè)主要動(dòng)力源,它貫穿于發(fā)酵、結晶、干燥、過(guò)濾等流程之中?! 〕S玫膲嚎s空氣有兩種:一種為一般性潤滑油壓縮機系統,供儀表的氣動(dòng)元件所用,  不與藥品直接接觸;另一種為無(wú)油

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華驗產(chǎn)品,銷(xiāo)往香港……

2022年1月3日伴隨著(zhù)香港客戶(hù)成功簽收單,標志著(zhù)山東華驗產(chǎn)品成功進(jìn)入香港市場(chǎng)!華驗的產(chǎn)品并不是那么高大尚的奢華,之所以能進(jìn)入香港市場(chǎng),憑借的是華驗產(chǎn)品與客戶(hù)需求的貼切度,操作流暢和便攜

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溫度驗證儀分有線(xiàn)系統與無(wú)線(xiàn)系統

我國制藥設備(高壓蒸汽滅菌柜、隧道式烘箱和凍干機等)的溫度驗證越來(lái)越被重視,為了滿(mǎn)足市場(chǎng)需求,也出現了一些溫度驗證儀器或者系統。在這些產(chǎn)品中,有進(jìn)口和國產(chǎn)之分,也有有線(xiàn)和無(wú)線(xiàn)之分。就現在來(lái)看,進(jìn)口無(wú)線(xiàn)產(chǎn)品在國際上已經(jīng)通行了很多年。隨著(zhù)GMP

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溫度驗證儀、有線(xiàn)溫度驗證儀優(yōu)勢

體積小重量輕,攜帶方便,有利于現場(chǎng)驗證,在國際品牌中是用于現場(chǎng)溫度檢測的設備?;拘蜏囟闰炞C儀擁有多至20個(gè)通道,可以滿(mǎn)足溫度驗證大部分需求,多可擴展到40、60、通道以滿(mǎn)足不同要求;加配濕度壓力探頭,同時(shí)可以兼容濕度、壓力數據采集,

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