壓縮空氣質(zhì)量的檢測在制藥行業(yè)是必須的?。。?/div>
壓縮氣體是藥品生產(chǎn)中的一個主要動力源，它貫穿于發(fā)酵、結晶、干燥、過濾等流程之中。
常用的壓縮空氣有 兩種：一種為一般性潤滑油壓縮機系統(tǒng)，供儀表的氣動元件所用，
不與藥品直接接觸；另一種為無油壓縮空氣系統(tǒng)， 是與藥品生產(chǎn)直接接觸的，由于與藥品生產(chǎn)直接接觸的壓縮空氣的品質(zhì)直接影響了產(chǎn)品質(zhì)量的好壞，因此日常藥品生產(chǎn)企業(yè)使用較多的還是無油壓縮系統(tǒng)。
2010版GMP認證對壓縮空氣含油、水（露點）的要求：
含油：＜0.1 mg/m
含水：＜-40Td （℃）對應絕對濕度為100mg/m
(對應ISO8573 與GB13277的壓縮空氣二級標準)
壓縮.jpg
壓縮空氣中存在水分、塵埃、油垢等容易造成以下不利影響：
?。?）混合在壓縮空氣中的油蒸氣聚集到一定程度就會形成易爆易燃源，而潤滑油汽化后會形成一種有機酸，容易腐蝕壓縮空氣管道內(nèi)表面及氣動元件。
?。?）混入的微小顆粒（如塵埃、鐵銹等），極易損壞氣動元件，堵塞節(jié)流孔，更加嚴重的是極易對物料造成嚴重的污染。
?。?）混合在壓縮空氣中的水分，在一定的溫度壓力下就會飽和析出水滴，當壓縮空氣與物料接觸時，極易對物料的質(zhì)量造成嚴重的影響。
因此，為了滿足GMP的要求，定期檢測壓縮空氣的質(zhì)量是非常必要的。
德國德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測儀作為2010版GMP標準油、水檢測推薦品牌，得到了廣大客戶的信賴與肯定，2014年我司與德國德爾格公司加強合作，提升對行業(yè)客戶的深度服務，力爭協(xié)助制藥行業(yè)客戶通過新版GMP認證。
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